IBI Tri-Isolate (& Bacteria Lysis) Kit - Protocol
Sin precipitación de ARN con isopropanol
INFORMACIÓN TÉCNICA
Inicialmente, las muestras se homogeneizan en IBI Isolate Reagent sin separación de fases con cloroformo ni precipitación de ARN con isopropanol. Después de la homogeneización de la muestra, simplemente una, lave y eluya el ARN total de alta calidad en agua libre de ARNasa. El ARN purificado se puede usar en una variedad de aplicaciones posteriores, incluida la construcción de bibliotecas de ADNc, clonación, RT-PCR (punto final), PCR en tiempo real, ensayos de protección de nucleasas, transferencia Northern.
Control de calidad
IBI Tri-Isolate se prueba lote a lote. Se analizan 10 µl de un eluato de 50 µl de ARN purificado mediante electroforesis en un gel de agarosa al 0,8%.
¿Se pueden usar muestras de sangre congelada con el kit Tri-Isolate? Sí. Coloque la muestra congelada en un tubo de microcentrífuga de 1.5 ml y agregue 3 volúmenes de reactivo Tri-Isolate y deje que la muestra se descongele. Incube 5 minutos adicionales a temperatura ambiente y continúe con el resto del protocolo.
¿Se puede modificar el protocolo para adaptarse a muestras ricas en lípidos, como el tejido cerebral? Sí. Después de la homogeneización, centrifugue la muestra a 12 000 – 16 000 x g durante 2 minutos para eliminar las partículas insolubles. Después de la centrifugación de la muestra rica en grasas, una capa de grasa flotará sobre el sobrenadante. Retire y deseche la capa de grasa y transfiera el sobrenadante a un nuevo tubo de centrífuga de 1,5 ml. Continúe con el paso #2 de unión de ARN.
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Solo para uso de investigación IBI TransMedia Kit Protocol
El kit IBI TransMedia está diseñado para la estabilización, el transporte y la inactivación de muestras infecciosas sospechosas de contener ADN/ARN viral y bacteriano.
El kit IBI TransMedia consta de un tubo de almacenamiento de 6 ml con una tapa (80 mm de largo x 12,5 de diámetro) que contiene 1 ml de la solución de estabilización.
Estos componentes están destinados a:
Funciones: Eliminación de virus/bacterias | Inactivación de nucleasas | estabilización de ARN | Muestra de almacenamiento a largo plazo | Transporte a temperatura ambiente | Estabilización de cfDNA/cfRNA humano
Muestra: Hisopos nasofaríngeos | Hisopos orofaríngeos | Muestras de esputo
Medidas de seguridad:
IBI TransMedia contiene sales de guanidina que pueden formar compuestos altamente reactivos y liberar gas cianuro cuando se combinan con lejía (hipoclorito de sodio). Si el medio dividido contiene agentes potencialmente infecciosos, limpie el área afectada primero con detergente de laboratorio y agua, y luego con hipoclorito de sodio al 1% (v/v). Durante el procedimiento, use siempre una bata de laboratorio, guantes desechables y gafas protectoras.
Información técnica:
Prueba 1:
Staphylococcus aureus (Gram-positivo) se cultivaron a 0,8 de OD600. Se hizo una dilución de 10.000x, se colocó la misma cantidad de células en TransMedia y se trataron a temperatura ambiente durante 1 hora y sin tratamiento se sembraron en placas BAP y se incubaron durante 48 horas. Los resultados mostraron que las células de Staphylococcus aureus pueden eliminarse por completo con el kit IBI TransMedia.
Prueba 2:
Se cultivó Escherichia coli (gramnegativa) a 0,8 de OD600. Se hizo una dilución de 10.000x, se colocó la misma cantidad de células en TransMedia y se trataron a temperatura ambiente durante 1 hora y, sin tratamiento, se sembraron en placas LB y se incubaron durante 18 horas. Los resultados mostraron que las células de Escherichia coli pueden eliminarse por completo con el kit IBI TransMedia.
Matanza de virus:
El fago MS2 (ARN, virus icosaédrico sin envoltura) con tratamiento TransMedia y sin tratamiento se mezcló con las células y se vertió en una placa con un césped de bacterias compatibles en crecimiento activo. Después del crecimiento durante la noche, las placas se pueden visualizar, cuantificar y luego determinar el título. Los resultados mostraron que IBI TransMedia puede eliminar completamente el fago MS2.
Estabilidad del ARN:
IBI TransMedia proporciona almacenamiento a largo plazo de ARN total de E. coli. Protege eficazmente todas las especies de ARN (23S RNA, 16S, RNA, mRNA y 5S RNA/tRNA) del ataque de las nucleasas. Carril 1: ARN original. Carril 2: ARN almacenado en el IBI TransMedia durante 1 día a temperatura ambiente. Carril 3: ARN almacenado en IBI TransMedia durante 2 días a temperatura ambiente Carril 4: ARN almacenado en IBI TransMedia durante 3 días a temperatura ambiente Carril 5: ARN almacenado en IBI TransMedia durante 7 días a temperatura ambiente
Integridad del ARN:
El ARN purificado por IBI TransMedia mostró una alta calidad y una excelente integridad del ARN. Las células de E. coli se lisaron y almacenaron en IBI TransMedia durante 7 días. El ARN se purificó. Las especies de ARN se separaron en un PAGE semidesnaturalizante al 6%. Las especies de ARN se cortaron del gel, se purificaron y se confirmaron mediante hibridación de transferencia Northern usando oligosonda marcadas con P32 específicas para varias especies de ARN. También se demostraron varios ARN mediante ensayos de RT-PCR. Estos experimentos demuestran que varias especies de ARN (23S, 16S, 6S, 5S, 4.5S y 4S (ARNt) pueden protegerse del ataque de la ARNasa en IBI TransMedia. Los resultados del gel también mostraron que el ARN se mantuvo en una excelente integridad.
Compatible con kits de purificación de ácido nucleico de columna giratoria y perlas magnéticas.
Se agregaron diferentes números de copias de ácido nucleico del fago de ADN M13, fago de ARN MS2, oligo ADN sintético largo, virus de ADN de VHB, virus de ARN de VHC y ADN genómico humano en IBI TransMedia. A continuación, el ácido nucleico se purificó a partir de IBI TransMedia utilizando kits de formato de columna giratoria y perlas magnéticas de forma individual. La recuperación de ácido nucleico se determinó mediante qPCR o qRT-PCR. Los resultados mostraron que se puede recuperar un alto rendimiento de ácido nucleico (70-100 %) utilizando kits de columna giratoria y perlas magnéticas de IBI TransMedia.
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rBAC Mini Total RNA Kit - Protocol
Formato: Columna giratoria
Capacidad de unión: 50 µg
Tipo de muestra: células bacterianas Gram (+) positivas y Gram (-) negativas
Enzima: lisozima
Rendimiento típico: 40-50 µg de 1 x 109 células bacterianas
Tiempo de operación: <20 min.
Los kits rBAC Mini Total RNA se han diseñado y optimizado específicamente para purificar el ARN total de células bacterianas cultivadas grampositivas y gramnegativas. El tampón grampositivo, cuando se combina con lisozima, lisará eficazmente las paredes celulares bacterianas que consisten en peptidoglicano. Luego se usan detergentes y sal caotrópica para lisar aún más las células e inactivar la RNasa. Se pueden seguir tratamientos opcionales con ADNasa para eliminar residuos de ADN no deseados. El ARN en la sal caotrópica se une a la matriz de fibra de vidrio de la columna giratoria. Los contaminantes se eliminan con un tampón de lavado y el ARN purificado se eluye con agua libre de ARNasa. El procedimiento completo se puede completar en 30 minutos y el ARN purificado está listo para usar en RT-PCR, transferencia Northern, extensión de cebadores, selección de ARNm y síntesis de ADNc. Las columnas IBI Total RNA están empaquetadas individualmente y certificadas libres de RNasa y DNasa.
La calidad del rBAC Mini RNA Bacteria Kit se prueba lote a lote aislando el ARN deE. coli (1x109) cultivo (DO600 = 1,3, 1 ml) recogido por centrifugación a 16.000 x g durante 1 minuto. Se analizan 10 µl de un eluido de 50 µl de ARN purificado mediante electroforesis en un gel de agarosa al 0.8 %.
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IBI Bacteria Lysis Kit Protocol - (Incorporated into the IBI Tri-Isolate Kit Protocol)
El Bacteria Lysis Kit se usa con el IBI Tri-Isolate Kit cuando se extrae ARN de muestras de bacterias.
Las paredes de las células bacterianas son lisadas inicialmente por la lisozima, seguida por el tampón de lisis bacteriana. A continuación, la muestra se homogeneiza con el reactivo IBI Isolate contenido en el kit Tri-Isolate.
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La solución de lisis Flash-Extract™ proporciona un método de extracción de ADN ultrarrápido, de bajo costo y altamente eficiente de una variedad de tejidos sólidos, incluidas colas de ratones y punzones en las orejas, hojas de plantas, bacterias y saliva.
Flash-Extract™ Lysis Solution es una solución de extracción patentada de un solo tubo que libera ADN genómico en solo 8 minutos, lista para PCR de punto final, PCR en tiempo real con química basada en SYBR Green o TaqMan Probe, o almacenamiento a -20 °C. para uso posterior.
Para tener flexibilidad para adaptarse a diversos flujos de trabajo, el ADN genómico listo para PCR se puede usar inmediatamente en PCR de punto final, en PCR en tiempo real con química basada en SYBR Green o TaqMan Probe, o almacenar a -20 °C.
Aplicaciones
Extracción de ADN y PCR de cola de ratón, oreja de ratón, hojas de plantas, bacterias y saliva.
Actuación excepcional
Lisis de tejido sencilla y ultrarrápida para una fácil preparación de ADN listo para PCR.
Comodidad de un manejo mínimo
Solución fácil de automatizar para la extracción de ADN genómico listo para PCR en 8 minutos sin laboriosos pasos de centrifugación.
Flujo de trabajo de 1 hora
La extracción de ADN y la PCR se pueden completar en menos de 60 minutos para mejorar el tiempo de respuesta.
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CATÁLOGO |
VOLUMEN |
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AZ-3410 |
Flash-Extract Lysis Solution 100 Reactions |
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AZ-3440 |
Flash-Extract Lysis Solution 400 Reactions |
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El kit de genotipado de ratón Azura™ proporciona un método rápido, de bajo costo y altamente eficiente para la extracción y amplificación de ADN de una variedad de tipos de tejido sólido, y es ideal para cortar la cola del ratón y perforar las orejas del ratón.
El kit de genotipado de ratón Azura™ proporciona un método rápido, de bajo costo y altamente eficiente para la extracción y amplificación de ADN de una variedad de tipos de tejido sólido, y es ideal para cortar la cola del ratón y perforar las orejas del ratón. Los métodos convencionales requieren pasos laboriosos, lentos e ineficientes, como extracciones con fenol e incubaciones nocturnas.
El kit de genotipado de ratón Azura™ incluye una formulación patentada de tampón de lisis que ofrece una liberación rápida y completa de ADN genómico en 15 minutos, seguida de una amplificación por PCR utilizando Azura 2x HS Red Mix para una sensibilidad y un rendimiento inigualables, independientemente de la complejidad de la secuencia. Azura 2x HS Red Mix también incluye un tinte rojo inerte que facilita la carga directa de gel.
Análisis de ahorro de tiempo del kit de genotipado de ratón Azura™ en comparación con la extracción y amplificación convencionales. El flujo de trabajo de genotipado del ratón Azura™ requiere un método de extracción rápido de 15 minutos que genera ADN genómico de alta integridad listo para PCR seguido de un protocolo de amplificación rápido para un tiempo total de flujo de trabajo de aproximadamente 1 hora. Por el contrario, los métodos convencionales en bruto utilizan una etapa de digestión con proteinasa k (aproximadamente 4 horas) y una PCR con Taq polimerasa estándar (aproximadamente 1,5 horas). El kit de genotipado de ratón Azura™ permite un mayor rendimiento y un mejor tiempo de respuesta.
Aplicaciones
Extracción y amplificación de ADN de cola de ratón, oreja de ratón y otros tejidos de mamíferos.
Actuación excepcional
Lisis de tejido simple y eficiente seguida de una amplificación robusta que supera a los métodos convencionales y crudos y a otros kits comerciales.
Comodidad de un manejo mínimo
La preparación en un solo tubo de ADN genómico de ratón listo para PCR en 15 minutos proporciona facilidad de uso y minimiza el riesgo de contaminación.
Flujo de trabajo de 1 hora
La extracción de ADN y la PCR se pueden completar en tan solo 60 minutos para mejorar el rendimiento y el tiempo de respuesta.
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CATÁLOGO |
VOLUMEN |
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AZ-1851 |
Azura Mouse Genotyping Kit 80 Reactions |
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AZ-1855 |
Azura Mouse Genotyping Kit 400 Reactions |
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AZ-1856 |
Azura Mouse Genotyping Kit 2000 Reactions |
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