ENTREGA 30 A 45 DÍAS
Anticuerpo monoclonal específico del gen humano CD11a o LFA-1a
Altamente específico y con poca o ninguna reactividad cruzada para garantizar resultados precisos y reproducibles en citometría de flujo
>90 % puro probado mediante electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE)
El clon TS1/22 reconoce una cadena alfa de 170-180 kD de una glicoproteína transmembrana de tipo I también conocida como CD11a o LFA-1a. CD11a se asocia de forma no covalente con la integrina ?2 (CD18) para formar LFA-1. CD11a se expresa abundantemente en todos los leucocitos, incluidos los linfocitos B y T, monocitos, macrófagos, neutrófilos, basófilos y eosinófilos, pero no se expresa en los tejidos no hematopoyéticos ni en las plaquetas. Se requiere una regulación al alza de CD11a en los linfocitos activados para inducir su respuesta inmunitaria. La ausencia o reducción de la expresión de CD11a en las células tumorales ayuda a escapar de la vigilancia inmunológica regular y puede ser una de las razones de la generación de tumores in vivo.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:
Conjugación: no conjugado | Reactividad: humana | Hospedado en Ratón | Antígeno CD11a | Clon TS1/22 | Isotipo IgG1,k | Estado RUO | Almacenamiento 2-8°C y protegido de la exposición prolongada a la luz | Formulación: PBS pH 7.2, 0.2 % BSA (p/v), 0.09 % de azida sódica | Inmunógeno Linfocitos T citolíticos de la línea HLA-DRCTL humana | Clonalidad Monoclonal
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ENTREGA 30 A 45 DÍAS
CD14 reacciona con monocitos, macrófagos interfoliculares, células dendríticas reticulares y algunas células de Langerhans
El clon M5E2 reacciona con un dominio no funcional de CD14 humano
Altamente específico y con poca o ninguna reactividad cruzada para garantizar resultados precisos y reproducibles en citometría de flujo
>90 % puro probado mediante electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE)
El clon M5E2 reacciona con un dominio no funcional de CD14 humano, una glicoproteína monocatenaria anclada en glicosilfosfatidilinositol (GPI) de 53-55 kDa expresada en altos niveles en los monocitos. Además, el CD14 reacciona con monocitos, macrófagos interfoliculares, células dendríticas reticulares y algunas células de Langerhans. La unión de CD14 no inhibe las actividades mediadas por CD14 y es útil para detectar la expresión de CD14 mediante métodos de inmunofluorescencia o inmunocitoquímicos.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:
Conjugación FITC | Excitación Láser Azul (488nm) | Reactividad Humano, Rhesus, mono Cynomolgus | Hospedado en Ratón | Antígeno: CD14 | Clon: M5E2 | Isotipo IgG2a,k | Estado: RUO | Tamaño 25 Pruebas | Almacenamiento 2-8°C y protegido de la exposición prolongada a la luz | Formulación: PBS pH 7,2, 0,2 % BSA (p/v), 0,09 % de azida sódica | Inmunógeno Proteína CD14 humana de longitud completa | Clonalidad: Monoclonal
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CD14 reacciona con monocitos, macrófagos interfoliculares, células dendríticas reticulares y algunas células de Langerhans
El clon M5E2 reacciona con un dominio no funcional de CD15 humano
Altamente específico y con poca o ninguna reactividad cruzada para garantizar resultados precisos y reproducibles en citometría de flujo
>90 % puro probado mediante electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE)
El clon M5E2 reacciona con un dominio no funcional de CD14 humano, una glicoproteína monocatenaria anclada en glicosilfosfatidilinositol (GPI) de 53-55 kDa expresada en altos niveles en los monocitos. Además, el CD14 reacciona con monocitos, macrófagos interfoliculares, células dendríticas reticulares y algunas células de Langerhans. La unión de CD14 no inhibe las actividades mediadas por CD14 y es útil para detectar la expresión de CD14 mediante métodos de inmunofluorescencia o inmunocitoquímicos.
Cada lote de estos anticuerpos ha sido pretitulado y analizado mediante análisis de citometría de flujo de PBMC humanas, de modo que 0,5 µg (sin conjugar, biotina) o 5 µl (conjugados) de estos productos son suficientes para teñir 1 millón de células en un volumen de tinción de 100 µl o 100 µl de sangre entera. Se recomienda valorar la reactividad de los anticuerpos empíricamente para un rendimiento óptimo. La reactividad cruzada de primates no humanos se ha validado utilizando el producto M5E2 conjugado con FITC de Caprico.
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El anticuerpo monoclonal OKT3 reacciona con un epítopo en la subunidad épsilon dentro del CD6 humano.
Altamente específico y con poca o ninguna reactividad cruzada para garantizar resultados precisos y reproducibles en citometría de flujo
>90 % puro probado mediante electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE)
CD3 es una cadena de 20 kD, que junto con CD3 \gamma , CD3 \beta y CD3, y un receptor de células T forman el complejo CD3/receptor de células T. Es un marcador específico para los linfocitos T, las células T NK y algunos timocitos. El entrecruzamiento de TCR inicia una cascada de señalización intracelular que da como resultado la activación y proliferación celular. Se ha informado que OKT3 tiene potentes propiedades inmunosupresoras in vivo y se ha demostrado que es eficaz en el tratamiento del rechazo de aloinjertos renales, cardíacos y hepáticos.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:
Conjugación FITC | Excitación Láser Azul (488nm) | Reactividad humana | Hospedado en Ratón | Antígeno CD3 | Clonar OKT3 | Isotipo IgG2a,k | Estado RUO | Almacenamiento 2-8°C y protegido de la exposición prolongada a la luz | Formulación PBS pH 7,2, 0,2 % BSA (p/v), 0,09 % de azida sódica | Inmunógeno Linfocitos de sangre periférica humana | Clonalidad Monoclonal
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Flash-Extract™ Lysis Solution es una solución de extracción patentada de un solo tubo que libera ADN genómico en solo 8 minutos, lista para PCR de punto final, PCR en tiempo real con química basada en SYBR Green o TaqMan Probe, o almacenamiento a -20 °C. para uso posterior.
Para tener flexibilidad para adaptarse a diversos flujos de trabajo, el ADN genómico listo para PCR se puede usar inmediatamente en PCR de punto final, en PCR en tiempo real con química basada en SYBR Green o TaqMan Probe, o almacenar a -20 °C.
Aplicaciones
Extracción de ADN y PCR de cola de ratón, oreja de ratón, hojas de plantas, bacterias y saliva.
Actuación excepcional
Lisis de tejido sencilla y ultrarrápida para una fácil preparación de ADN listo para PCR.
Comodidad de un manejo mínimo
Solución fácil de automatizar para la extracción de ADN genómico listo para PCR en 8 minutos sin laboriosos pasos de centrifugación.
Flujo de trabajo de 1 hora
La extracción de ADN y la PCR se pueden completar en menos de 60 minutos para mejorar el tiempo de respuesta.
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CATÁLOGO |
VOLUMEN |
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AZ-3410 |
Flash-Extract Lysis Solution 100 Reactions |
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AZ-3440 |
Flash-Extract Lysis Solution 400 Reactions |
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El kit de genotipado de ratón Azura™ proporciona un método rápido, de bajo costo y altamente eficiente para la extracción y amplificación de ADN de una variedad de tipos de tejido sólido, y es ideal para cortar la cola del ratón y perforar las orejas del ratón.
El kit de genotipado de ratón Azura™ proporciona un método rápido, de bajo costo y altamente eficiente para la extracción y amplificación de ADN de una variedad de tipos de tejido sólido, y es ideal para cortar la cola del ratón y perforar las orejas del ratón. Los métodos convencionales requieren pasos laboriosos, lentos e ineficientes, como extracciones con fenol e incubaciones nocturnas.
El kit de genotipado de ratón Azura™ incluye una formulación patentada de tampón de lisis que ofrece una liberación rápida y completa de ADN genómico en 15 minutos, seguida de una amplificación por PCR utilizando Azura 2x HS Red Mix para una sensibilidad y un rendimiento inigualables, independientemente de la complejidad de la secuencia. Azura 2x HS Red Mix también incluye un tinte rojo inerte que facilita la carga directa de gel.
Análisis de ahorro de tiempo del kit de genotipado de ratón Azura™ en comparación con la extracción y amplificación convencionales. El flujo de trabajo de genotipado del ratón Azura™ requiere un método de extracción rápido de 15 minutos que genera ADN genómico de alta integridad listo para PCR seguido de un protocolo de amplificación rápido para un tiempo total de flujo de trabajo de aproximadamente 1 hora. Por el contrario, los métodos convencionales en bruto utilizan una etapa de digestión con proteinasa k (aproximadamente 4 horas) y una PCR con Taq polimerasa estándar (aproximadamente 1,5 horas). El kit de genotipado de ratón Azura™ permite un mayor rendimiento y un mejor tiempo de respuesta.
Aplicaciones
Extracción y amplificación de ADN de cola de ratón, oreja de ratón y otros tejidos de mamíferos.
Actuación excepcional
Lisis de tejido simple y eficiente seguida de una amplificación robusta que supera a los métodos convencionales y crudos y a otros kits comerciales.
Comodidad de un manejo mínimo
La preparación en un solo tubo de ADN genómico de ratón listo para PCR en 15 minutos proporciona facilidad de uso y minimiza el riesgo de contaminación.
Flujo de trabajo de 1 hora
La extracción de ADN y la PCR se pueden completar en tan solo 60 minutos para mejorar el rendimiento y el tiempo de respuesta.
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CATÁLOGO |
VOLUMEN |
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AZ-1851 |
Azura Mouse Genotyping Kit 80 Reactions |
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AZ-1855 |
Azura Mouse Genotyping Kit 400 Reactions |
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AZ-1856 |
Azura Mouse Genotyping Kit 2000 Reactions |
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