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Detergente iónico que desnaturaliza la mayoría de las proteínas y se utiliza para aislar el ARN
El clorhidrato de guanidina es un detergente iónico que desnaturaliza rápida y eficazmente la mayoría de las proteínas. También se utiliza en el aislamiento de ARN.
ESPECIFICACIONES FÍSICAS:
Peso de la fórmula: 95.53 | Fórmula molecular: CH5N3HCl | Pureza: mín. 99.0% | A260 (6 M, agua): Máx. 0.03 | A230 (6 M, agua): Máx. 0.15 | Hierro: Máx. 0.0005% | Plomo: máx. 0.0005%
ESPECIFICACIONES DE BIOLOGÍA MOLECULAR:
Ensayo de ADNasa: Ninguno detectado | Ensayo de ARNasa: Ninguno detectado | Ensayo de proteasa: Ninguno detectado
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CAS#: 67-63-0
Se utiliza para la precipitación de ácidos nucleicos.
Para su uso en la precipitación de ácidos nucleicos. El precipitado de ácido nucleico que se forma en presencia de concentraciones moderadas de cationes monovalentes, se recupera por centrifugación y se vuelve a disolver en un tampón apropiado a las concentraciones deseadas.El isopropanol también se conoce como alcohol isopropílico, IPA e isopropanol.
Especificaciones físicas
Peso de la fórmula: 60.09 | Fórmula molecular: C3H7OH | Pureza: 99% | Densidad:0.782 – 0.788g/ml | Humedad (kf):0.02% | Color (APHA):≤ 10
Especificaciones de Biología Molecular
Ensayo de ADNasa: Ninguno detectado | Ensayo de ARNasa: Ninguno detectado
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El polvo de proteinasa K recombinante de IBI Scientific, originalmente aislado del álbum Engyodontium del moho, es una serina proteasa con una amplia especificidad de sustrato y una actividad proteolítica relativamente alta. Escinde preferentemente los enlaces éster y péptido adyacentes a los extremos C de los aminoácidos hidrofóbicos, alifáticos o aromáticos.
El polvo de proteinasa K recombinante es altamente puro, determinado por SDS-PAGE en 95%.
Alta pureza, esterilidad, sin carga biológica y sin presencia de contaminantes DNasa, RNasa, ADN y ARN.
Utilizando la absorbancia A275 como eje vertical y diferentes concentraciones de tirosina como eje horizontal, la actividad enzimática se calculó en >30U/mg.
El polvo de proteinasa K recombinante se expresa en pichia pastoris, se purifica y se liofiliza.
Especificaciones físicas:
Peso molecular = 28,9 kDa | Actividad enzimática = >30U/mg | Ensayo de ADNasa = Ninguno detectado |
Ensayo de RNasa = Ninguno detectado | Forma: Polvo Liofilizado | Almacenamiento: -20C por hasta 2 años | 4C por hasta 18 meses | Temperatura ambiente hasta por 12 meses | Es mejor hacer alícuotas para usos múltiples | Evite los ciclos repetidos de congelación y descongelación
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Contiene polvo de proteinasa K recombinante, aislado originalmente del álbum Engyodontium del moho, es una serina proteasa con una amplia especificidad de sustrato y una actividad proteolítica relativamente alta. Escinde preferentemente los enlaces éster y péptido adyacentes a los extremos C de los aminoácidos hidrofóbicos, alifáticos o aromáticos.
El polvo de proteinasa K recombinante de IBI Scientific es altamente puro, determinado por SDS-PAGE en 95%.
Alta pureza, esterilidad, sin carga biológica y sin presencia de contaminantes DNasa, RNasa, ADN y ARN.
Utilizando la absorbancia A275 como eje vertical y diferentes concentraciones de tirosina como eje horizontal, la actividad enzimática se calculó en >30U/mg.
El polvo de proteinasa K recombinante de IBI Scientific se expresa en pichia pastoris, se purifica y se liofiliza.
Especificaciones físicas:
Peso molecular = 28,9 kDa | Actividad enzimática = >30U/mg | Ensayo de ADNasa = Ninguno detectado | Ensayo de ARNasa = Ninguno detectado | Concentración: 20 mg/ml
Almacenamiento: -20C por hasta 2 años | 4C por hasta 18 meses | Temperatura ambiente hasta por 12 meses | Es mejor hacer alícuotas para usos múltiples | Evite los ciclos repetidos de congelación y descongelación
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Tris EDTA, comúnmente conocido como Buffer TE, es sinónimo de almacenamiento y solubilización de ADN, ADNc y ARN. Aunque principalmente es un tampón de pH, también es un agente protector para los ácidos nucleicos purificados debido a la presencia del agente quelante EDTA, que inactiva las nucleasas. Se recomienda un pH de 7.5 para el ARN y un pH de 8 se usa más comúnmente para el ADN. Sin embargo, en base a datos históricos de que las nucleasas son menos efectivas a un pH superior a 7.5, la esterilización con vapor y la ultrafiltración (0.01 micras) pueden eliminar aún más las posibilidades de nucleasas remanentes. Nuestros tampones libres de nucleasas certificados se preparan y prueban para determinar la actividad de las nucleasas. Cada tampón se prepara con agua bidestilada, que está libre de todos los iones divalentes que tienden a activar las nucleasas, y se esteriliza terminalmente utilizando envases esterilizables en autoclave. Cada botella se esteriliza con vapor, lo que garantiza la inactivación por calor y la desnaturalización de todos los componentes básicos de la vida. La combinación de ultrafiltración y esterilización terminal por vapor hace que nuestro producto sea verdaderamente único. Además, IBI Scientific es el único fabricante que proporciona un Buffer TE certificado libre de nucleasas y endotoxinas. El nivel de endotoxinas en nuestro TE es < 0.05 eu/ml.
Este escrutinio en la fabricación brinda la seguridad a cada cliente de que sus preciados ácidos nucleicos (ADN y ARN) están a salvo de cualquier degradación.
El Buffer TE se envasa en botellas de policarbonato sin lixiviación de grado médico para garantizar que se mantengan los niveles de pureza y la esterilidad.
Está certificado libre de nucleasas y endotoxinas mediante pruebas LAL a < 0.05 EU/ml.
ESPECIFICACIONES FÍSICAS:
Ensayo de ADNasa: Ninguno detectado | Ensayo de RNasa: Ninguno detectado | Ensayo de proteasa: Ninguno detectado | Endotoxina: <0.05eu/ml | pH @ 25°C: 8.0 (puede ajustarse) | Filtración estéril: 0.1 um
Concentración: TRIS: 10mM | EDTA: 1mM
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ESPECIFICACIONES FISICAS:
Peso de la fórmula: 118.16 | Fórmula molecular: CH5N3-CHNS | Pureza: mín. 99,0% | Punto de fusión: 118-121°C | Solubilidad (70 % H2O): transparente, sin turbidez | A280 (70% H2O): Máx. 0.8 | A300 (6M H2O): Máx. 0.1 | A410 (6M H2O): Máx. 0.1
Especificaciones de Biología Molecular:
Ensayo de ADNasa: Ninguno detectado | Ensayo de ARNasa: Ninguno detectado | Ensayo de proteasa: Ninguno detectado
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La solución de lisis Flash-Extract™ proporciona un método de extracción de ADN ultrarrápido, de bajo costo y altamente eficiente de una variedad de tejidos sólidos, incluidas colas de ratones y punzones en las orejas, hojas de plantas, bacterias y saliva.
Flash-Extract™ Lysis Solution es una solución de extracción patentada de un solo tubo que libera ADN genómico en solo 8 minutos, lista para PCR de punto final, PCR en tiempo real con química basada en SYBR Green o TaqMan Probe, o almacenamiento a -20 °C. para uso posterior.
Para tener flexibilidad para adaptarse a diversos flujos de trabajo, el ADN genómico listo para PCR se puede usar inmediatamente en PCR de punto final, en PCR en tiempo real con química basada en SYBR Green o TaqMan Probe, o almacenar a -20 °C.
Aplicaciones
Extracción de ADN y PCR de cola de ratón, oreja de ratón, hojas de plantas, bacterias y saliva.
Actuación excepcional
Lisis de tejido sencilla y ultrarrápida para una fácil preparación de ADN listo para PCR.
Comodidad de un manejo mínimo
Solución fácil de automatizar para la extracción de ADN genómico listo para PCR en 8 minutos sin laboriosos pasos de centrifugación.
Flujo de trabajo de 1 hora
La extracción de ADN y la PCR se pueden completar en menos de 60 minutos para mejorar el tiempo de respuesta.
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CATÁLOGO |
VOLUMEN |
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AZ-3410 |
Flash-Extract Lysis Solution 100 Reactions |
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AZ-3440 |
Flash-Extract Lysis Solution 400 Reactions |
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El kit de genotipado de ratón Azura™ proporciona un método rápido, de bajo costo y altamente eficiente para la extracción y amplificación de ADN de una variedad de tipos de tejido sólido, y es ideal para cortar la cola del ratón y perforar las orejas del ratón.
El kit de genotipado de ratón Azura™ proporciona un método rápido, de bajo costo y altamente eficiente para la extracción y amplificación de ADN de una variedad de tipos de tejido sólido, y es ideal para cortar la cola del ratón y perforar las orejas del ratón. Los métodos convencionales requieren pasos laboriosos, lentos e ineficientes, como extracciones con fenol e incubaciones nocturnas.
El kit de genotipado de ratón Azura™ incluye una formulación patentada de tampón de lisis que ofrece una liberación rápida y completa de ADN genómico en 15 minutos, seguida de una amplificación por PCR utilizando Azura 2x HS Red Mix para una sensibilidad y un rendimiento inigualables, independientemente de la complejidad de la secuencia. Azura 2x HS Red Mix también incluye un tinte rojo inerte que facilita la carga directa de gel.
Análisis de ahorro de tiempo del kit de genotipado de ratón Azura™ en comparación con la extracción y amplificación convencionales. El flujo de trabajo de genotipado del ratón Azura™ requiere un método de extracción rápido de 15 minutos que genera ADN genómico de alta integridad listo para PCR seguido de un protocolo de amplificación rápido para un tiempo total de flujo de trabajo de aproximadamente 1 hora. Por el contrario, los métodos convencionales en bruto utilizan una etapa de digestión con proteinasa k (aproximadamente 4 horas) y una PCR con Taq polimerasa estándar (aproximadamente 1,5 horas). El kit de genotipado de ratón Azura™ permite un mayor rendimiento y un mejor tiempo de respuesta.
Aplicaciones
Extracción y amplificación de ADN de cola de ratón, oreja de ratón y otros tejidos de mamíferos.
Actuación excepcional
Lisis de tejido simple y eficiente seguida de una amplificación robusta que supera a los métodos convencionales y crudos y a otros kits comerciales.
Comodidad de un manejo mínimo
La preparación en un solo tubo de ADN genómico de ratón listo para PCR en 15 minutos proporciona facilidad de uso y minimiza el riesgo de contaminación.
Flujo de trabajo de 1 hora
La extracción de ADN y la PCR se pueden completar en tan solo 60 minutos para mejorar el rendimiento y el tiempo de respuesta.
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CATÁLOGO |
VOLUMEN |
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AZ-1851 |
Azura Mouse Genotyping Kit 80 Reactions |
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AZ-1855 |
Azura Mouse Genotyping Kit 400 Reactions |
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AZ-1856 |
Azura Mouse Genotyping Kit 2000 Reactions |
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